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用电子显微镜确定蛋白质结构转换

核心摘要:电子显微镜,经过五十多年的发展已成为现代科学技术中不可缺少的重要工具。电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。  电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的,光学显微镜的分辨率为0.2m,透射电子显微镜的分辨率为0.2nm,也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。  美国斯克里
??? 电子显微镜,经过五十多年的发展已成为现代科学技术中不可缺少的重要工具。电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。

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  电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的,光学显微镜的分辨率为0.2μm,透射电子显微镜的分辨率为0.2nm,也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。

  美国斯克里普斯研究所安德烈·德拉佩纳等科学家发现,通过抑制泛素去除,能将基质困在马达内,进而用低温电子显微镜确定在基质和三磷酸腺苷(ATP)存在下的蛋白质结构转换。该发现区分了三种顺序构象状态,可显示ATP结合、水解和磷酸盐释放如何在马达的六个亚基之间协调转换,获得蛋白酶体转移基质的构象变化。

  电子波长比可见光的波长小许多倍,但电镜镜头并没有相应的分辨率。分辨率在很大程度上取决于镜头的数值孔径。数值孔径是“f数”的倒数:f数越小,分辨率越高。提高电镜分辨率的传统方法是增加透镜的数值孔径和电子束的能量。过去的分辨率记录是通过像差校正透镜和超高光束能量——300千电子伏特(keV)—— 来获得亚埃(, ngstrm )分辨率的。原子键长通常在1-2之间,亚埃分辨率可以让人们轻松观测到单个原子。

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